Anika je mala i vesela devojčica iz Gornjeg Milanovca koja se u najranijim danima svog života srela sa velikim problemom – veoma retkom bolešću koja se zove spinalna muskularna atrofija tip 1. Ova bolest dovodi do atrofije mišića jer telu nedostaje gen koji proizvodi protein. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje.
Do sada Anika je primala Spinrazu kao terapiju za usporavanje bolesti ali to više nije dovoljno. Da bi se problem trajno rešio Anika mora pribeći novoj genetskoj terapiji Zolgensma.
Njeni roditelji čvrsto veruju da će se svi ljudi velikog srca uključiti u akciju i pomoći da se prikupi novac za terapiju, put i lečenje.
Mi smo se odazvali sa 50 000 din a vas pozivamo da uplatite koliko god možete na njihov tekući račun. Naše malo je nekome mnogo!
Dinarski račun: 160-6000000732571-65
Devizni račun: 160600000073290242